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      檢測知識
      HG 3759-2004 喹禾靈原藥 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
      日期:2023-01-04 14:14:32作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

      HG3759-2004喹禾靈原藥內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標(biāo)準(zhǔn)及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下HG3759-2004喹禾靈原藥標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

      該產(chǎn)品有效成分喹禾靈的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下。

      ISO 通用名稱:quizalofop-ethyl

      化學(xué)名稱:(RS)-2[4-(6-氯喹喔啉-2-氧基)苯氧基]丙酸乙酯

      結(jié)構(gòu)式:

      實驗式:C19H17ClN2O4

      相對分子質(zhì)量:372.8(按1997年國際相對原子質(zhì)量計)

      生物活性:除草

      熔點:91.7℃~92.1℃

      沸點:220℃/0.2mmHg

      蒸氣壓(20℃):8.65×10-4mPa

      溶解度(20℃):水中0.3mg/L,丙酮111g/L,乙醇9g/L,已烷2.6g/L,二甲苯120g/L。

      1 范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了喹禾靈原藥的要求、試驗方法以及標(biāo)志標(biāo)簽、包裝和貯運本標(biāo)準(zhǔn)適用于由喹禾靈及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的喹禾靈原藥。

      2 規(guī)范性引用文件

      下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤表的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方面研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

      GB/T 1600 農(nóng)藥水分測定方法

      GB/T 1601 農(nóng)藥pH值的測定方法

      GB/T 1604 商品農(nóng)藥驗收規(guī)則

      GB/T 1605 商品農(nóng)藥采樣方法

      GB 3796 農(nóng)藥包裝通則

      GB/T 19138 農(nóng)藥丙酮不溶物的測定方法

      NY 608 農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽通則

      3 要求

      3.1 外觀:白色至黃色細粉,無外來雜質(zhì)、無團塊。

      3.2 喹禾靈原藥控制項目指標(biāo)應(yīng)符合表1要求。

      4 試驗方法

      4.1 抽樣

      按照GB/T 1605 中“商品農(nóng)藥采樣方法”進行。用隨機數(shù)表法確定抽樣的包裝件,*終抽樣量一般不少于100g。

      4.2 鑒別試驗

      4.2.1 氣相色譜法

      本鑒別試驗可與有效成分含量測定同時進行。在相同的色譜操作條件下,試樣溶液中某色譜主峰的保留時間與標(biāo)樣溶液中喹禾靈的色譜峰的保留時間其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。

      4.2.2 高效液相色譜法

      在相同的色譜操作條件下,試樣溶液中某色譜主峰的保留時間與標(biāo)樣溶液中喹禾靈的色譜峰的保留時間其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。

      4.2.2.1 儀器

      高效液相色譜儀:具有紫外可變波長檢測器。

      色譜數(shù)據(jù)處理機。

      色譜柱:Waters Symmetry Shield RP18,5μm(或柱效相當(dāng)?shù)钠渌V柱)。

      微量進樣器。

      4.2.2.2 高效液相色譜操作條件

      流動相:乙腈+水=78+22。

      檢測波長:237nm。

      4.3 喹禾靈質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定

      4.3.1 方法提要

      試樣用丙酮溶解,以鄰苯二甲酸二辛酯為內(nèi)標(biāo),使用DB-530m×0.32mm 0.25μm膜厚毛細管柱和FID檢測器,對試樣中的喹禾靈進行氣相色譜分離和測定。

      4.3.2 試劑和溶液

      丙酮。

      喹禾靈標(biāo)樣:已知含量,≥98%。

      內(nèi)標(biāo)物:鄰苯二甲酸二辛酯,應(yīng)不含有干擾色譜分析的雜質(zhì)。

      內(nèi)標(biāo)溶液:稱取鄰苯二甲酸二辛酯5g,(*至0.01g)于500mL棕色容量瓶中,用丙酮溶解并稀釋至刻度,搖勻備用。

      4.3.3 儀器

      氣相色譜儀:具FID檢測器。

      色譜數(shù)據(jù)處理機。

      色譜柱:DB-530m×0.32mm 0.25μm膜厚。

      4.3.4 氣相色譜操作條件

      柱溫:270℃。

      檢測器溫度:300℃。

      氣化室溫度:270℃。

      載氣(高純氦氣或高純氮氣)流量:1.5mL/min

      氫氣流量:30mL/min。

      空氣流量:300mL/min。

      進樣量:1.0μL。

      保留時間:鄰苯二甲酸二辛酯約4.0min,喹禾靈約6.7mim(見圖1)。

      上述操作條件是典型的,可根據(jù)不同儀器特點,對所給定操作參數(shù)作適當(dāng)調(diào)整,以期獲得*佳效果。

      …………

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      第三方檢測辦理流程:確認項目方案>報價>百檢安排寄樣實驗室>檢測樣品>出具檢測報告

      關(guān)于HG 3759-2004 喹禾靈原藥檢測標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容就介紹到這里。做檢測,上百檢,百檢網(wǎng)為您帶來一站式檢測服務(wù)。

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