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      檢測(cè)知識(shí)
      SN/T 1206-2003 紡織品 氨綸膠乳定量化學(xué)分析方法 標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
      日期:2022-12-30 10:03:20作者:百檢網(wǎng) 人氣:0

      SN/T1206-2003紡織品氨綸膠乳定量化學(xué)分析方法內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛,可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè),全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室,CMA/CNAS資質(zhì)齊全,可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下SN/T1206-2003紡織品氨綸膠乳定量化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

      1 范圍

      本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氨綸長(zhǎng)絲/膠乳長(zhǎng)絲紡織品定量化學(xué)分析的方法。

      本標(biāo)準(zhǔn)適用于氨綸長(zhǎng)絲/膠乳長(zhǎng)絲紡織品定量分析。

      2 規(guī)范性引用文件

      下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款,凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的*新版本。凡是不注日期的引用文件,其*新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

      GB/T 8170 數(shù)值修約規(guī)則

      3 原理

      用75%的硫酸溶液溶解氨綸長(zhǎng)絲,剩余膠乳長(zhǎng)絲,從而分離氨綸長(zhǎng)絲和膠乳長(zhǎng)絲。

      4 試劑

      使用的試劑均為化學(xué)純。

      4.1 蒸餾水或去離子水

      4.2 石油醚,餾程為40℃~60℃。

      4.3 75%硫酸:100mnL濃硫酸(密度1.84g/mL)慢慢加人到570mL水中,待溶液冷卻到20℃,硫酸濃度在73%~77%范圍。

      4.4 稀氨溶液:80mL濃氨水(密度0.880g/mL)用水稀釋至1L。

      5 儀器和設(shè)備

      5.1 恒溫水浴鍋:能保持溫度為100℃±2℃。

      5.2 抽濾裝置。

      5.3 恒溫烘箱:能保持溫度為105℃±3℃。

      5.4 分析天平:精度為0.0002g。

      5.5 干燥器:裝有變色硅膠。

      5.6 玻璃砂芯坩堝:容量30mL~50mL,微孔直徑為40μm~120μm。坩堝上須有一個(gè)磨砂玻璃瓶塞或表面玻璃皿。

      5.7 稱量瓶、坩堝鉗、溫度計(jì)、量筒、燒杯、三角燒瓶等。

      6 試樣準(zhǔn)備

      6.1 抽樣

      試樣應(yīng)對(duì)全體有代表性,應(yīng)包含組成織物的各種紗線和纖維成分,試樣數(shù)量應(yīng)足夠試驗(yàn)之用。

      6.2 試樣的預(yù)處理

      取試樣5g左右,放在索氏萃取器中,用石油醚(4.2)萃取1h,每小時(shí)至少循環(huán)六次。待試樣中石

      油醚揮發(fā)后,把試樣浸入冷水中,浸泡1h,再在65℃±5℃水中浸泡1h,水與試樣之比為100:1,時(shí)時(shí)攪拌,然后抽吸或離心脫水、晾干。如試樣上的水不溶性漿料、樹脂等非纖維物質(zhì)不能用石油醚和水萃取掉,則要用對(duì)纖維組成沒有影響的特殊方法處理。

      6.3 試樣制備

      試樣如為織物,應(yīng)拆成紗線,氈類織物剪成細(xì)條或小塊(注意每個(gè)試樣應(yīng)包括組成織物的各種纖維組成),紗線則剪成1cm長(zhǎng)。

      每個(gè)試樣至少兩份,每份試樣不少于1g。

      7 試驗(yàn)步驟

      取預(yù)處理后試樣兩份,放入已恒重的稱量瓶中,瓶蓋放在旁邊,在105℃±3℃的烘箱中烘至恒重,蓋上瓶蓋,放入干燥器中冷卻30min,稱重,*至0.0002g。然后將試樣放入三角燒瓶中,每克試樣加入濃度為75%的硫酸(4.3)溶液100mL,搖動(dòng)燒瓶,浸濕試樣,在40℃±2℃溫度下保溫30min,時(shí)時(shí)搖動(dòng),待氨綸纖維充分溶解后,用已知重量的玻璃砂芯坩堝過濾,將剩余的纖維用少量同溫度75%硫酸(4.3)溶液洗滌三次,用水清洗,然后用稀氨溶液(4.4)中和二次,再用水清洗至中性。每次先靠重力排液,再用抽濾裝置排液。

      將裝有剩余纖維的玻璃砂芯坩堝連同蓋子(放在邊上),放入105℃±3℃的烘箱中烘至恒重后,蓋上蓋子迅速移入干燥器中,冷卻30min,稱重,*至0.0002g。

      8 計(jì)算

      凈含量百分率按式(1)式(2)計(jì)算:

      式中:

      P酸乳一一經(jīng)75%硫酸試劑溶解后,膠乳長(zhǎng)絲的凈干含量百分率,%;

      P氨綸——氨綸長(zhǎng)絲的凈于含量百分率,%;

      m0——預(yù)處理后試樣的干重,單位為克(g);

      m1——剩余膠乳長(zhǎng)絲的干重,單位為克(g);

      d膠乳——經(jīng)75%硫酸試劑處理后,膠乳長(zhǎng)絲重量變化的修正系數(shù)。

      d膠乳值按式(3)求得:

      式中:

      m2——已知膠乳長(zhǎng)絲的干重,單位為克(g);

      m2——經(jīng)75%硫酸試劑處理后剩余的膠乳長(zhǎng)絲干重,單位為克(g);

      經(jīng)75%硫酸試劑處理后,d膠乳=1.00。

      9 試驗(yàn)結(jié)果

      試驗(yàn)結(jié)果以兩次試驗(yàn)的平均值表示,若兩次試驗(yàn)測(cè)得的結(jié)果*差值大于1%時(shí),應(yīng)進(jìn)行第三個(gè)試樣試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果以三次試驗(yàn)平均值表示。

      計(jì)算結(jié)果計(jì)算至小數(shù)點(diǎn)后兩位,修約至小數(shù)點(diǎn)后一位,數(shù)值修約按GB/T 8170 規(guī)定進(jìn)行。

      …………

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      第三方檢測(cè)辦理流程:確認(rèn)項(xiàng)目方案>報(bào)價(jià)>百檢安排寄樣實(shí)驗(yàn)室>檢測(cè)樣品>出具檢測(cè)報(bào)告

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