GB/T18171-2017百菌清懸浮劑內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測標(biāo)準及項目安排檢測，全國近千家合作實驗室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測。今天百檢網(wǎng)就給大家簡單介紹一下GB/T18171-2017百菌清懸浮劑標(biāo)準內(nèi)容。

1 范圍

本標(biāo)準規(guī)定了百菌清懸浮劑的要求、試驗方法以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、貯運和保證期本標(biāo)準適用于由百菌清原藥、適宜的助劑和填料加工制成的百菌清懸浮劑。

注：百菌清、六氯苯、十氯聯(lián)苯的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)參見附錄A。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 1601 農(nóng)藥pH值的測定方法

GB/T 1604 商品農(nóng)藥驗收規(guī)則

GB/T 1605-2001 商品農(nóng)藥采樣方法

GB 3796 農(nóng)藥包裝通則

GB/T 6682-2008 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB/T 8170-2008 數(shù)值修約規(guī)則與*限數(shù)值的表示和判定

GB/T 14825 農(nóng)藥懸浮率測定方法

GB/T 16150 農(nóng)藥粉劑、可濕性粉劑細度測定方法

GB/T 19136 農(nóng)藥熱貯穩(wěn)定性測定方法

GB/T 19137 農(nóng)藥低溫穩(wěn)定性測定方法

GB/T 28137 農(nóng)藥持久起泡性測定方法

GB/T 31737 農(nóng)藥傾倒性測定方法

3 要求

3.1 組成和外觀

百菌清懸浮劑由符合標(biāo)準的百菌清原藥、助劑和填料加工制成，為可流動的、易測量體積的懸浮液體，存放過程中可能出現(xiàn)沉淀，但經(jīng)手搖動，可恢復(fù)原狀，無結(jié)塊。

3.2 技術(shù)指標(biāo)

百菌清懸浮劑還應(yīng)符合表1要求。

4 試驗方法

安全提示：使用本標(biāo)準的人員應(yīng)有實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標(biāo)準并未指出所有的安全問題。使用者有責(zé)任釆取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)的規(guī)定。

4.1 一般規(guī)定

本標(biāo)準所用試劑和水在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T 6682—2008 中規(guī)定的三級水。檢驗結(jié)果的判定按GB/T 8170—2008 中的4.3.3“修約值比較法”進行。

4.2 抽樣

按GB/T 1605—2001 中“液體制劑采樣”方法進行。用隨機數(shù)表法確定抽樣的包裝件；*終抽樣量應(yīng)不少于800mL。

4.3 鑒別試驗

氣相色譜法——本鑒別試驗可與百菌清質(zhì)量分數(shù)的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液中某色譜峰的保留時間與標(biāo)樣溶液中百菌清色譜峰的保留時間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。

4.4 百菌清質(zhì)量分數(shù)的測定

4.4.1 方法提要

試樣用二甲苯和N，N-二甲基甲酰胺溶解，以鄰苯二甲酸二丁酯為內(nèi)標(biāo)物，使用DB-5為填充物的毛細管柱和氫火焰離子化檢測器，對試樣中的百菌清進行氣相色譜分離和測定。

4.4.2 試劑和溶液

二甲苯。

N，N-二甲基甲酰胺。

百菌清標(biāo)樣：已知質(zhì)量分數(shù)，w≥99.0%。

內(nèi)標(biāo)物：鄰苯二甲酸二丁酯，應(yīng)沒有干擾分析的雜質(zhì)。

內(nèi)標(biāo)溶液：稱取鄰苯二甲酸二丁酯1.25g，置于250mL容量瓶中，加適量二甲苯溶解并稀釋至刻度，搖勻。

4.4.3 儀器

氣相色譜儀：具有氫火焰離子化檢測器。

色譜處理機或色譜工作站

色譜柱：30m×0.32mm(i.d.)毛細管柱，鍵合DB-5(5%苯甲基硅酮)，膜厚0.25μm。

4.4.4 氣相色譜操作條件

溫度(℃)：柱溫：195，氣化室270，檢測器室300。

氣體流量(mL/min)：載氣(N2)2.0，氫氣30，空氣300。

分流比：30：1

進樣量：1.0μL。

保留時間(min)：百菌清4.8，內(nèi)標(biāo)物6.6。

…………

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