GB/T27593-2011紡織染整助劑氨基樹(shù)脂整理劑中游離甲醛含量的測(cè)定內(nèi)容是什么?百檢網(wǎng)檢測(cè)范圍廣泛，可根據(jù)客戶需求選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目安排檢測(cè)，全國(guó)近千家合作實(shí)驗(yàn)室，CMA/CNAS資質(zhì)齊全，可就近安排寄樣檢測(cè)。今天百檢網(wǎng)就給大家簡(jiǎn)單介紹一下GB/T27593-2011紡織染整助劑氨基樹(shù)脂整理劑中游離甲醛含量的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容。

1.范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了紡織染整助劑氨基樹(shù)脂整理劑中游離甲醛含量的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于用尿素、三聚氰胺與甲醛、乙二醛、乙二胺等合成的氨基樹(shù)脂整理劑中游離甲醛含量的測(cè)定。

2.規(guī)范性引用文件

下列文件中對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

GB/T 601-2002 化學(xué)試劑 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備

GB/T 6682-2008 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(MOD ISO 3696:1987)

GB/T 8170-2008 數(shù)值修約規(guī)則與*限數(shù)值的表示和判定

3.原理

試樣中的游離甲醛、半縮醛與過(guò)量的亞硫酸鈉溶液在0℃反應(yīng),生成羥甲烷基磺酸鹽。用碘溶液滴定過(guò)量的亞硫酸鈉后,用碳酸鈉溶液使羥甲烷基磺酸鹽分解,再用碘溶液滴定分解得到的亞硫酸鈉。由消耗碘液的體積計(jì)算得游離甲醛含量。其反應(yīng)方程式如下:

4.試劑材料

除非另有規(guī)定,僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和合格化學(xué)品以及GB/T 6682-2008中規(guī)定的三級(jí)水。

4.1 亞硫酸鈉溶液,c(Na2SO3)=1mol/L。

4.2 乙酸溶液,c(CH3COOH)=1mol/L。

4.3 碳酸鈉溶液,ρ(Na2CO3)=100g/L。

4.4 硼酸緩沖溶液,用少量蒸餾水溶解12.37g硼酸加入到1000mL容量瓶中,再加入100mL濃度為1mol/L的氫氧化鈉溶液,用蒸餾水稀釋至刻度,混合均勻。使用前應(yīng)冷卻至0℃。

4.5 碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,c(I2)=0.05mol/L,稱(chēng)取40g碘化鉀,用25mL水溶解,再稱(chēng)取12.69g升華碘,邊攪拌邊緩慢加入至已溶解的碘化鉀溶液中,使其完全溶解,用蒸餾水稀釋定容至1000mL的棕色容量瓶中,儲(chǔ)存于暗處,按照GB/T 601-2002的規(guī)定用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液標(biāo)定。

4.6 10g/L淀粉溶液,稱(chēng)取2g可溶性淀粉,加入20mL蒸餾水,攪拌下注入微沸的蒸餾水至200mL,煮沸2min,冷卻待用。

4.7 冰水混合物。

4.8 冰沫。

5.儀器設(shè)備

5.1 磁力攪拌器。

5.2 冰浴。

5.3 分析天平,*至0.0001g。

5.4 滴定管或徽量滴定管:5mL,25mL,50mL。

5.5 量筒:10mL,25mL,50mL。

6.測(cè)試步驟

6.1 通則

測(cè)試時(shí)需同時(shí)進(jìn)行兩個(gè)試樣的平行測(cè)試。

6.2 試樣

稱(chēng)取適量的試樣(見(jiàn)表1)。如果不能估計(jì)試樣中游離甲醛含量,取大約1g試樣(*至0.0001g)至600mL的碘量瓶中進(jìn)行初步測(cè)試。

…………

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